Bupropion

Bupropion
- Na nossa farmácia, você pode comprar Bupropion com entrega em 5–14 dias em todo Portugal, mas requer prescrição médica. Embalagem discreta e anónima.
- Bupropion é utilizado para tratar depressão maior e auxiliar na cessação tabágica. Age como inibidor da recaptação de dopamina e noradrenalina (NDRI).
- A dose usual varia entre 150-450 mg por dia, conforme indicação clínica e formulação.
- Comprimidos de libertação imediata, sustentada (SR) ou prolongada (XL) administrados por via oral.
- O início do efeito terapêutico ocorre em 1-5 horas após administração.
- A duração da ação é de 12-24 horas, dependendo da formulação.
- Evite consumo de álcool devido ao risco de convulsões e interações.
- Os efeitos secundários mais comuns são insónia, boca seca e ansiedade.
- Gostaria de experimentar Bupropion sob orientação médica para sua condição específica?
Informações Básicas
Parâmetro | Detalhes |
---|---|
Nome genérico | Bupropion (INN: Bupropion ou Amfebutamone) |
Marcas comerciais | Elontril® (GSK), Zyban® (cessação tabágica), Wellbutrin® (importação) |
Formas farmacêuticas | Comprimidos de libertação prolongada (SR/XL: 150 mg, 300 mg) |
Fabricantes | GlaxoSmithKline (GSK) e genéricos UE (Sandoz) |
Estatuto legal | Medicamento sujeito a receita médica (Rx) |
Informação para paciente | Folheto informativo incluído na embalagem |
O Bupropion é um antidepressivo atípico disponível em Portugal sob diferentes designações comerciais, sendo o Elontril® a marca mais comummente prescrita. Este medicamento diferencia-se dos antidepressivos tradicionais por ter um perfil farmacológico único e indicações específicas autorizadas pela Agência Europeia de Medicamentos.
Farmacologia
O mecanismo de ação do Bupropion baseia-se na inibição da recaptação de dopamina e noradrenalina, classificando-se como NDRI (Inibidor da Recaptação de Dopamina-Noradrenalina). Esta característica farmacológica explica por que causa menos efeitos secundários sexuais ou ganho de peso que os SSRI, medicamentos que atuam sobre a serotonina. A ação antidepressiva desenvolve-se gradualmente ao longo de várias semanas.
Parâmetro Farmacocinético | Característica |
---|---|
Biodisponibilidade | ~85% (oral) |
Metabolismo | Hepático (via enzimática CYP2B6) |
Excreção | Renal |
Pico plasmático (SR) | 3 horas após administração |
Pico plasmático (XL) | 5 horas após administração |
Interações medicamentosas significativas requerem atenção especial. A combinação com álcool aumenta drasticamente o risco de convulsões, enquanto medicamentos metabolizados pelo CYP2D6 podem necessitar de ajuste posológico quando combinados com Bupropion.
Indicações Clínicas
O Bupropion possui indicações terapêuticas específicas e autorizadas em Portugal, além de alguns usos off-label em contextos clínicos:
- Indicações aprovadas EMA/FDA: Tratamento da depressão maior (formulação SR/XL) e apoio à cessação tabágica (Zyban®)
- Usos off-label: Tratamento do Transtorno de Défice de Atenção e Hiperatividade (TDAH) em adultos, fadiga persistente após tratamento com SSRI
Populações especiais requerem abordagens distintas na administração de Bupropion:
- Durante a gravidez (Categoria C), avalia-se a relação benefício-risco, evitando-se na amamentação
- Idosos necessitam frequentemente de dose inicial reduzida devido ao maior risco de hipotensão
- Adolescentes não constituem população recomendada devido ao aumento de risco convulsivo
Dosagem e Administração
Os protocolos variam conforme indicação terapêutica e requerem ajustes específicos:
Indicação | Dosagem inicial | Manutenção | Notas específicas |
---|---|---|---|
Depressão maior | 150 mg diários (manhã) | 300 mg diários após 4 dias | Suspender se ocorrerem sintomas psicóticos |
Cessatório tabágico | 150 mg/dia (dias 1-3) | 150 mg duas vezes/dia (≥8 semanas) | Iniciar 1-2 semanas antes da cessação |
Recomendações críticas incluem nunca partir ou mastigar comprimidos SR/XL devido ao risco elevado de convulsões por libertação rápida. Em situações de insuficiência hepática ou renal, são necessárias reduções posológicas significativas.
Para idosos, muitos especialistas recomendam iniciar com doses reduzidas de 75-100 mg diários. A dose máxima diária é 450 mg, sendo importante monitorizar sinais neurológicos devido ao maior risco de convulsões acima desse limite.
Segurança e Advertências
Conhecer os riscos associados à bupropiona é essencial antes de iniciar o tratamento. Existem contraindicações absolutas que impedem completamente a sua utilização:
- Epilepsia ou história de convulsões
- Transtornos alimentares ativos (bulimia ou anorexia nervosa)
- Abstinência alcoólica ou de benzodiazepinas
- Alergia ao princípio ativo ou excipientes
Os efeitos adversos variam consoante a frequência e gravidade:
- Comuns (afetam mais de 10% dos utilizadores): Insónia, boca seca, cefaleia e náuseas. A insónia pode ser minimizada tomando o comprimido de manhã.
- Graves (exigem intervenção médica imediata): Convulsões (0,1% dos casos), erupções cutâneas graves, elevação significativa da pressão arterial e aumento de pensamentos suicidas nas primeiras semanas de tratamento.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) reforça alertas específicos:
- Monitorização de alterações comportamentais, especialmente risco de suicídio durante o primeiro mês
- Controlo tensional regular em hipertensos
- Evitar consumo de álcool durante a terapêutica
Experiência do Paciente
Partilhamos testemunhos reais de utentes portugueses que utilizaram bupropiona, recolhidos em plataformas como o fórum Saúde Mental Portugal:
"Após dois antidepressivos falhados, a bupropiona deu-me energia para voltar às minhas rotinas. A perda de peso involuntária foi bónus para a minha diabetes." - M.S., Lisboa
Outro utilizador destacou:
"As duas primeiras semanas foram difíceis com ansiedade e insónia, mas a versão XL ajudou a atenuar estes efeitos no longo prazo." - J.F., Porto
As vantagens mais valorizadas incluem:
- Recuperação da energia e motivação
- Efeito anorético benéfico para quem toma Metformina
- Menor impacto na libido comparado a SSRIs
Entre os desafios citados, 35% referiram ansiedade inicial e cerca de 20% mantiveram queixas de insónia mesmo após adaptação, especialmente com formulações de libertação imediata.
Alternativas e Comparações
No contexto português, estas são as alternativas terapêuticas mais relevantes comparadas com a bupropiona:
Critério | Bupropion 150mg | Escitalopram 10mg | Vareniclina |
---|---|---|---|
Eficácia | 8/10 | 9/10 | 7,5/10 |
Efeitos Secundários | Moderados | Leves a moderados | Intensos |
Preço mensal (genérico) | 25-30€ | 5-8€ | 60-70€ |
Para a depressão, o escitalopram apresenta melhor perfil de eficácia inicial, mas causa mais aumento de peso e disfunção sexual. Na cessação tabágica, a vareniclina tem menor eficácia em fumadores com mais de 20 cigarros/dia comparativamente à bupropiona.
As principais vantagens competitivas da bupropiona mantêm-se no perfil de efeitos secundários (sem ganho ponderal) e dupla indicação para depressão e desabituação tabágica, sendo preferida quando essas características são prioritárias.
Mercado Português
Encontra Bupropion disponível em praticamente todas as farmácias portuguesas, através de redes como a HelpNet ou Catena. Não está disponível através do Cheque Médico estadual. Apresenta-se em embalagens típicas de blister com 30 ou 60 comprimidos, consoante a marca prescrita.
- Custo mensal: Variável entre €22 a €35, dependendo da dosagem (150mg ou 300mg) e do laboratório (original ou genérico)
- Reembolsos:
- ADSE cobre até 80% do custo
- SNS apenas para situações específicas com autorização especial
Marcas como o Elontril requerem sempre receita médica válida. Para comparação de preços ou disponibilidade, consulte diretamente a sua farmácia. Em casos de falta de stock, a encomenda costuma demorar 24h nos centros urbanos principais.
Tendências e Investigação
A indústria farmacêutica explora novos potenciais usos para o Bupropion além da depressão e cessação tabágica. Durante os últimos dois anos, a Agência Europeia de Medicamentos concedeu apoio a estudos sobre o seu uso em padrões compulsivos alimentares, especialmente em situações de binge eating.
Desde que as patentes principais expiraram em 2021, os medicamentos genéricos subiram para cerca de 60% das vendas totais. Esta mudança contribuiu para reduções nos últimos dez anos, que diminuíram custos para utentes e sistemas de saúde.
- Inovações futuras: Formulações transdérmicas em desenvolvimento para diminuição de efeitos gastrointestinais
- Limitações reforçadas: Meta-análises recentes confirmaram contra-indicações de uso pediátrico
Estudos contínuos testam eficácia junto da depressão resistente, mas resultados conclusivos mantêm-se pendentes a aguardar ensaios fase III.
Perguntas Frequentes
- Posso incluir cerveja tomando Bupropion?
- É contra-indicado. O álcool aumenta drasticamente os riscos de convulsões. Recomenda-se eliminação completa enquanto estiver sob tratamento.
- Elontril cria dependência química?
- Não possui propriedades aditivas, mas a interrupção repentina está associada à síndrome de descontinuidade, como aumento de ansiedade ou palpitações. Requer sempre redução gradual supervisionada.
- Consigo conduzir com segurança a medicação?
- Durante de início de tratamento podem surgir episódios de sonolência ou vertigens. Se não sentiu com o uso continuado não restringe a condução.
- Interage com cafeína ou café?
- Exacerba a ansiedade ou problemas de sono. Aconselha-se manter menos de 200mg diários.
Diretrizes de Uso Adequado
Para menor risco de efeitos adversos e maior benefício terapêutico, recomenda-se:
- Tomar sempre pela manhã, independentemente da formulação escolhida
- Engolir comprimidos inteiros sem esmagar ou dividir
- Evitar exposição solar prolongada pois aumenta fotossensibilidade
Armazenagem deve respeitar temperaturas abaixo de 25°C. Não guardar perto de locais com humidade notável como casas de banho.
Erros frequentes com consequências sérias:
- Aumento de dosagem não prescrito - potencia intoxicações sérias
- Paragem abrupta pós melhoria - riscos importantes de recaída dentro de semanas
Monitorizações semanas de pressão arterial são fundamentais até estabilização clínica, recomendado nos primeiros 45/60 dias.