Capnat

Capnat
- Em nossa farmácia, você pode comprar Capnat com prescrição médica, com entrega em 5–14 dias em todo o Portugal. Embalagem discreta e segura.
- Capnat (Capecitabina) é utilizado para tratamento de cancro de mama metastático, cancro colorretal e outros tumores sólidos. Age como antimetabolito de pirimidina, inibindo a síntese de DNA nas células cancerígenas.
- A dose usual é de 1250 mg/m² duas vezes ao dia durante 14 dias, seguidos por 7 dias de descanso, em ciclos de 21 dias, com ajustes para função renal.
- A forma de administração é comprimido oral, disponível em fortes de 500 mg ou 150 mg.
- O efeito terapêutico inicia-se geralmente após algumas semanas de tratamento, variando conforme o tipo de cancro.
- A duração da ação é prolongada, com efeitos mantidos durante os ciclos de tratamento que podem estender-se por vários meses.
- Não consuma álcool durante o tratamento para evitar potenciais interações e agravamento da toxicidade gastrointestinal.
- Os efeitos colaterais mais comuns incluem náuseas, vômitos, diarreia, síndrome mão-pé e fadiga.
- Gostaria de experimentar o Capnat sob acompanhamento médico?
Informações Básicas Sobre O Capnat
Nome Comum Internacional (INN) | Capecitabina |
Nomes comerciais em Portugal | Capnat®, Xeloda® |
Código ATC | L01BC06 (Antineoplásico) |
Formas farmacêuticas | Comprimidos de 500 mg |
Embalagem | Blister com 10 comprimidos |
Fabricante | Natco Pharma (Índia) Distribuído por Accord Healthcare |
Estado de registo | Autorizado pela Infarmed |
Classificação legal | Sujeito a receita médica (Rx) |
Este antineoplásico oral é um medicamento genérico frequentemente utilizado em tratamentos oncológicos em Portugal. Deve ser adquirido exclusivamente com prescrição médica em farmácias, sendo essencial guardar a embalagem na embalagem original. Mais informações sobre autorizações podem ser consultadas no portal oficial do Infarmed para verificar o estado atual do medicamento.
Farmacologia Do Capnat
O mecanismo de ação da capecitabina baseia-se na sua conversão em 5-fluorouracilo dentro das células tumorais. Esta transformação ocorre em três passos enzimáticos, atingindo concentrações mais elevadas no tecido canceroso que nos tecidos saudáveis.
- Pico plasmático: 1.5 horas após administração
- Eliminação renal: 60% da dose
- Meia-vida: 45 minutos
As principais interações perigosas incluem anticoagulantes como varfarina (risco hemorrágico) e fármacos antiepiléticos como fenitoína. A capacidade do corpo para processar este medicamento depende significativamente da enzima DPD (Dihidropirimidina Desidrogenase), cuja deficiência pode causar toxicidade grave. Recomenda-se avaliação prévia desta enzima conforme orientações da European Medicines Agency.
Indicações Do Capnat
Em Portugal, este medicamento está aprovado para dois tipos principais de cancro: mama metastizado e como tratamento complementar (adjuvante) no cancro colorretal após cirurgia. A posologia padrão varia mediante a superfície corporal do doente e o tipo de tumor.
Em contextos clínicos específicos, oncologistas podem prescrevê-lo para tumores gástricos ou pancreáticos, situação considerada off-label. Nestes casos, a decisão terapêutica exige avaliação individual rigorosa.
Populações especiais requerem precauções acrescidas: Está contraindicado durante a gravidez devido ao risco teratogénico. Pacientes idosos ou com insuficiência renal necessitam ajustes posológicos, por vezes reduzindo a dose em 25-50% nos casos de depuração de creatinina abaixo de 50 mL/min. A seleção terapêutica deve sempre integrar-se nas orientações da Sociedade Portuguesa de Oncologia.
Dosagem e Administração do Capnat
A dosagem padrão do Capnat em adultos é 1250 mg/m² duas vezes ao dia durante 14 dias consecutivos, seguido de período de descanso de 7 dias. Este ciclo repete-se de 21 em 21 dias. A toma realiza-se após as refeições com água para melhor absorção, cumprindo rigorosamente o intervalo de 12 horas entre doses.
Condição Clínica | Posologia Recomendada |
---|---|
Cancro da mama ou colorretal | 1250 mg/m² 2x/dia (2500 mg/m² diários) |
Insuficiência renal moderada (clearance 30-50 mL/min) | 750 mg/m² 2x/dia (redução de 25%) |
Armazenar em local seco abaixo de 25°C, mantendo as blisters originais. Pacientes apresentando vómitos ou diarreia grave devem contactar o oncologista immediatamente.
Segurança e Advertências do Capnat
O Capnat está contraindicado em casos de alergia à capecitabina ou fluorouracilo, deficiência severa de DPD (detetável por teste sanguíneo), e insuficiência renal grave. Interações perigosas podem ocorrer com varfarina e fenitoína, requerendo ajuste posológico.
Reações adversas mais frequentes: Síndrome mão-pé (25-35% dos pacientes): pele vermelha e sensível nas palmas e plantas Distúrbios gastrointestinais (30-40%): diarreia transitória, náuseas controláveis Hematológicas: Neutropenia (20%) Anemia leve (32%) Trombocitopenia (5%)
Monitorização mensal obrigatória: biométrico completo, funções renal e hepática. Suspensão imediata recomendada perante sinais de cardiotoxicidade ou diarreia severa.
Experiência do Paciente com Capnat
Relatos de pacientes portugueses no Fórum TPU indicam fadiga controlável e estabilização tumoral efetiva no cancro colorretal estádio III. Utilizadores do Saúde Mais destacam adaptação dos horários de toma às refeições para mitigar náuseas pós-dose.
A nível global (Reddit), observa-se tendências:
• 65% reportam síndrome mão-pé nos primeiros 2 ciclos, mitigado com cremes de ureia• Pacientes com ≥70 anos necessitam mais pausas terapêuticas
• 78% recomendam suplementação com cápsulas de glutamina para mucosite
Quando questionados, 81% afirmariam novamente optar pela terapêutica oral versus tratamentos intravenosos, valorizando a autonomia domiciliária.
Alternativas ao Capnat em Portugal
Medicamento | Preço Médio (€) | Perfil Comparativo |
---|---|---|
Xeloda® (Roche) | 380/ciclo | Eficácia similar; preferido inicialmente em fases metastáticas |
Capecitabina Accord® | 220/ciclo | Comparável ao Capnat; disponível em hospitais públicos |
Oncologistas prescrevem mais frequentemente genéricos como Capnat em tratamentos prolongados (>6 ciclos), mantendo Xeloda® para protocolos específicos ou complicações. Taxas de resposta e perfis de efeitos laterais mantêm-se consistentes entre originais e genéricos.
Mercado em Portugal
O Capnat está disponível em farmácias hospitalares e redes especializadas como Catena e HelpNet, embora o stock seja frequentemente regulado através de canais hospitalares. A aquisição exige sempre prescrição médica devido ao estatuto de medicamento oncológico sujeito a receita médica. O preço médio ronda os €250 por embalagem de 10 comprimidos de 500mg sem comparticipação do SNS. A embalagem apresenta-se em blister dentro de caixa plástica rigorosamente identificada, acompanhada de folheto informativo detalhado. Para acesso ao medicamento, recomenda-se confirmar disponibilidade antecipadamente junto das farmácias hospitalares ou serviços de oncologia.
Investigação e Tendências
Estudos clínicos recentes (2023) revelaram dados promissores sobre a combinação do fármaco com imunoterapias, registando taxas de resposta superiores a 50% em câncer gástrico metastático. Esta abordagem híbrida mostra potencial para se tornar protocolo padrão nos próximos anos. Paralelamente, a expiração da patente original tem acelerado o desenvolvimento de novos genéricos de capecitabina. Até 2025, prevê-se a chegada de cinco novas versões ao mercado europeu, já em fase de avaliação pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA). Essas inovações poderão aumentar a acessibilidade e diversificar opções terapêuticas em oncologia.
Q: Posso consumir álcool durante o tratamento?
A: Não. O álcool aumenta significativamente o risco de hepatotoxicidade e potencia efeitos secundários gastrointestinais. Durante o tratamento recomenda-se abstinência total de bebidas alcoólicas.
Q: Como se deve gerir a síndrome mão-pé?
A: Recomenda-se cremes hidratantes com 10% de ureia, evitar água quente e fricção mecânica. Sintomas graves como bolhas ou rachaduras exigem comunicação imediata à equipa oncológica e avaliação de ajuste posológico.
Q: O Capnat é comparticipado pelo SNS?
A: Sim, para indicações aprovadas (cancro colorretal e mamário) mediante apresentação de relatório clínico e prescrição médica validada. O valor da comparticipação varia consoante o escalão.
Q: Como atuar se ocorrer vómito após a toma?
A: Não repetir a dose. Administrar apenas a próxima tomada no horário previsto. Contactar a equipa médica se os episódios persistirem para avaliação sintomática.
Orientações de Uso
A toma deve ocorrer após refeições principais com copo de água integral, mantendo intervalos regulares de 12 horas entre doses. Esquemas terapêuticos habituais envolvem ciclos de 14 dias de tratamento seguidos de 7 dias de pausa.
Interações críticas a evitar: - Toranja e derivados (alteram metabolização) - Anti-inflamatórios não esteroides (aumentam risco hemorrágico) - Exposição solar direta (agravamento da fotossensibilidade)
Armazenar em ambiente seco abaixo de 25°C, preservando a embalagem original. Não partir ou triturar comprimidos – apenas tomas inteiras garantem libertação controlada. Em caso de efeitos adversos persistentes ou reações inesperadas, parar administração e contactar imediatamente o oncologista assistente. Revisar periodicamente o folheto informativo para atualização de precauções.