Erythromycin

Erythromycin
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- A eritromicina é usada para tratar infeções bacterianas (respiratórias, da pele, faringite, sinusite) e acne. O seu mecanismo de ação é inibir a síntese proteica bacteriana.
- A dose habitual para adultos é 250–500 mg de 6 em 6 horas para infeções, ou aplicação tópica 2×/dia para acne. Crianças: 30–50 mg/kg/dia divididos.
- A administração é por via oral (comprimidos/suspensão), tópica (gel/pomada) ou oftálmica (pomada ocular).
- O início de ação nas formulações orais ocorre em 1–2 horas. Efeitos tópicos podem levar dias para serem visíveis.
- A duração de ação por dose é cerca de 6 horas, mas o tratamento dura 7–14 dias para infeções e semanas para acne.
- Evite consumo de álcool, que pode agravar efeitos gastrointestinais.
- Efeitos colaterais mais comuns: náuseas, vómitos, diarreia, dor abdominal e irritação local (formas tópicas).
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Informação Básica
INN (Nome Não Proprietário Internacional) | Eritromicina |
Marcas em Portugal | Ilosone®, Eritrocina®, Eritromin® (comprimidos, pomadas, suspensões) |
Código ATC | J01FA01 (antibacteriano de uso sistémico, macrólido) |
Formas & dosagens | Comprimidos (250mg, 500mg), Suspensão oral (125mg/5ml, 250mg/5ml), Gel tópico 2% (acne), Pomada oftálmica 5mg/g |
Fabricantes em Portugal | Pfizer, Generis, Tecnimede (autorizados pela Infarmed) |
Estatuto legal em Portugal | Medicamento sujeito a receita médica (Rx) |
Classificação OTC/Rx | Exclusivamente sob prescrição médica |
Este antibiótico macrólido, disponível desde os anos 1950, mantém relevância no tratamento de infeções bacterianas em Portugal. As formas farmacêuticas incluem desde comprimidos até formulações tópicas para acne e infeções oculares. Todos os medicamentos contendo Eritromicina exigem receita médica, segundo regulamentação da Infarmed, o que garante uso supervisionado e adequado às necessidades clínicas. Os principais laboratórios distribuidores operam sob rigoroso controlo das autoridades sanitárias nacionais.
Mecanismo de Ação e Farmacocinética
A Eritromicina actua inibindo a síntese proteica bacteriana. Liga-se à subunidade 50S dos ribossomas, impedindo a formação de cadeias peptídicas essenciais à sobrevivência dos microrganismos. Este processo tem efeito bacteriostático (impede a multiplicação) ou bactericida (elimina bactérias), dependendo da concentração e tipo de bactéria.
Após administração oral, atinge concentrações máximas no sangue entre 1 a 4 horas. Sofre metabolismo hepático intenso através da enzima CYP3A4, sendo eliminada principalmente pela bile (80%) e parcialmente pelos rins (5-15%). Esta característica exige precauções especiais:
- Interações perigosas: Evitar combinação com astemizol ou terfenadina (risco de arritmias cardíacas)
- Ajuste posológico: Precaução com sinvastatina ou varfarina (aumento da toxicidade)
Para optimizar absorção, os comprimidos não revestidos devem ser tomados com água, preferencialmente 1h antes ou 2h após refeições. A absorção é significativamente reduzida pela presença de alimentos no estômago.
Indicações Clínicas e Usos Off-Label
A Agência Europeia de Medicamentos aprova a Eritromicina para situações clínicas específicas. Nas infeções respiratórias, demonstra eficácia contra faringites estreptocócicas e pneumonias atípicas. Para condições dermatológicas, o gel tópico é indicado no tratamento da acne inflamatória moderada, enquanto a formulação oftálmica aborda conjuntivites bacterianas.
Existem aplicações clínicas fora das indicações aprovadas, conhecidas como usos off-label:
Profilaxia de febre reumática: Alternativa para pacientes alérgicos à penicilina
Gastroparesia diabética: Estimula a motilidade gástrica em doentes com complicações de diabetes
Em populações específicas, o perfil de segurança varia: grávidas podem usá-lo com supervisão médica (categoria B), crianças acima de 2 meses toleram bem a suspensão oral, e idosos requerem monitorização hepática devido a metabolismo reduzido.
Posologia por Condição Clínica
Indicação | Dose Adulto | Dose Pediátrica | Duração |
---|---|---|---|
Faringite estreptocócica | 500mg de 6/6h | 30-50mg/kg/dia divididos | 10 dias |
Acne moderada (tópico) | Aplicação 2x/dia | Não aplicável | 8+ semanas |
Conjuntivite (oftálmica) | 1cm de pomada 4x/dia | Igual adulto (>2 meses) | 7 dias |
Pneumonia atípica | 500mg de 6/6h | 40mg/kg/dia | 14 dias |
Recomendações críticas de manipulação: a suspensão oral deve ser agitada vigorosamente antes de cada utilização e conservada no frigorífico após abertura. Comprimidos de libertação prolongada nunca devem ser partidos ou mastigados, pois isto compromete a sua eficácia terapêutica. A adesão estrita ao tempo total de tratamento previne o desenvolvimento de resistências bacterianas, mesmo com desaparecimento precoce dos sintomas.
Ajustes de Dose e Gestão de Erros
A gestão adequada da dose de Eritromicina é essencial para evitar complicações, especialmente em grupos vulneráveis:
- Insuficiência hepática: Reduzir dose em 50% ou suspender. O fígado não consegue metabolizar adequadamente o fármaco;
- Idosos: Monitorizar ECG regularmente pelo risco de prolongamento do intervalo QT;
- Esquecimento de dose: Se o intervalo até próxima dose for superior a 3 horas, tomar imediatamente. Caso contrário, nunca duplicar;
- Sintomas de overdose: Náuseas intensas, vómitos, zumbidos ou perda auditiva parcial. Contactar Centro de Informação Antivenenos (808 250 143);
- Crianças: Suspensão oral é preferível. Peso corporal determina dose precisa para evitar toxicidade.
Em disfunção renal severa (TFG <30 ml/min), recomenda-se redução de 25% na dose. A interrupção abrupta do tratamento pode provocar recidiva de infeções bacterianas.
Contraindicações e Efeitos Secundários
Não deve utilizar Eritromicina se: Teve reação alérgica a macrólidos (claritromicina, azitromicina), usa terfenadina ou astemizol (risco de arritmias fatais), ou apresentou icterícia colestática em tratamentos anteriores.
Os efeitos adversos diferenciam-se por frequência: Reações gastrointestinais afligem 30% dos utilizadores - principalmente diarreia, cólicas abdominais ou náuseas ligeiras. O gel tópico pode causar vermelhidão temporária em 15% dos casos.
Manifestações graves (menos de 1%): Hepatite medicamentosa com icterícia, torsades de pointes em cardiopatas, ou reações cutâneas como síndrome de Stevens-Johnson.
Fármacos como sinvastatina ou warfarina podem ver concentrações plasmáticas perigosamente elevadas quando combinados com Eritromicina.
Experiências de Pacientes em Portugal
Nos fóruns nacionais (Saúde PT, Medicamentos Online), destaca-se que aproximadamente 4 em 10 utentes relatam mal-estar gástrico nas duas primeiras semanas de terapia com Eritromicina oral. Este efeito é superior ao verificado com outros antibióticos como azitromicina.
Para o tratamento da acne, a eficácia é reconhecida à sexta semana, mas a taxa de abandono aproxima-se dos 25% antes do resultado visível. Adolescentes são frequentemente pressionados por dermatologistas a persistir.
30% dos pais preferem suspensão pediátrica aos comprimidos: facilitam ingestão e têm impacto gástrico reduzido. A aplicação tópica recebe avaliações mais positivas pela menor incidência de efeitos sistémicos.
Alternativas Terapêuticas em Portugal
Fármaco (Forma) | Custo Médio | Duração | Vantagens/Desvantagens |
---|---|---|---|
Eritromicina (500mg x 20) | 8,50€ | 7-14 dias | Custo reduzido; Risco GI elevado |
Azitromicina (500mg x 3) | 12,90€ | 3 dias | Dose única diária; Custo superior |
Claritromicina (500mg x 14) | 22,00€ | 7 dias | Menos náuseas; Preço elevado |
Clindamicina gel 1% (30g) | 15,30€ | Crónico | Sem efeitos sistémicos; Eficácia lenta |
Forma farmacêutica | Condições indicadas |
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Comprimidos | Temp. inferior a 25°C (evitar casas de banho) |
Suspensão reconstituída | Refrigerar após abertura (consumir em 7 dias) |
Gel tópico | Ambiente seco, sem exposição ao frio extremo |