Uroxatral
Uroxatral
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- Uroxatral é utilizado para tratar sintomas da Hiperplasia Prostática Benigna (HPB) bloqueando seletivamente os receptores alfa-1 adrenérgicos para relaxar a musculatura da próstata e do colo vesical.
- A dosagem usual para adultos é de 10mg administrados uma vez por dia, após a mesma refeição.
- É administrado na forma de comprimidos de liberação prolongada para deglutição.
- O efeito sintomático começa em poucas horas após a primeira dose.
- Sua ação dura até 24 horas devido à tecnologia de liberação prolongada.
- Não consuma álcool durante o tratamento pois pode aumentar significativamente o risco de hipotensão e tonturas graves.
- Os efeitos colaterais mais comuns incluem tonturas, cefaleia, fadiga e sintomas gastrointestinais (náusea).
- Deseja agilizar seu tratamento? Experimente Uroxatral sem receita médica para alívio rápido dos sintomas da HPB!
Informações Essenciais Sobre Uroxatral
| Elemento | Detalhe |
|---|---|
| Nome Internacional (INN) | Alfuzosina |
| Marcas Comerciais em Portugal | Uroxatral®, Xatral® |
| Código ATC | G04CA01 |
| Apresentação e Dosagens | Comprimidos de libertação prolongada 10 mg |
| Fabricantes | Sanofi (original), genéricos Teva/Sandoz |
| Status Legal em Portugal | Medicamento sujeito a receita médica |
| Classificação | Venda exclusiva em farmácia com prescrição |
Este medicamento para hiperplasia prostática benigna está registado no Infarmed sob diversos nomes comerciais. A alfuzosina, princípio ativo do Uroxatral, requer receita médica obrigatória para obtenção nas farmácias portuguesas. Os comprimidos de libertação prolongada permitem uma toma única diária.
Como Funciona a Alfuzosina
A alfuzosina atua bloqueando seletivamente os receptores alfa-1 adrenérgicos localizados na próstata e bexiga. Este bloqueio provoca o relaxamento da musculatura lisa, facilitando o fluxo urinário em casos de aumento benigno da próstata. O início do alívio sintomático pode ocorrer dentro de 1 a 2 horas após a administração.
| Parâmetro Farmacológico | Característica |
|---|---|
| Metabolismo | Hepático via enzima CYP3A4 |
| Interações Significativas | Antihipertensivos, antifúngicos azóis |
| Substâncias a Evitar | Suco de toranja |
Indicações Clínicas Aprovadas
O Uroxatral está indicado exclusivamente para tratamento dos sintomas urinários associados à hiperplasia prostática benigna em homens adultos. O uso deste medicamento está condicionado às seguintes restrições:
- Uso contraindicado em mulheres e crianças
- Proibido para tratamento de cálculos renais
- Requer precauções adicionais em idosos acima de 75 anos
Existem contraindicações absolutas para indivíduos com alergia à alfuzosina ou histórico de insuficiência hepática moderada a grave. Nestes casos, alternativas terapêuticas como a tansulosina devem ser consideradas.
Dosagem e Administração Correta
A posologia padrão na terapêutica da hiperplasia prostática benigna consiste num comprimido de 10 mg administrado por via oral uma vez por dia. Crítico para eficácia e segurança:
| Situação Clínica | Orientação de Dosagem |
|---|---|
| Administração padrão | Tomar após a refeição principal |
| Insuficiência renal | Monitorização de pressão arterial |
| Insuficiência hepática | Contraindicação absoluta |
Consumir sempre após refeição para melhor biodisponibilidade e uniformização da ação terapêutica. Evite partir ou mastigar o comprimido por comprometer a tecnologia de libertação prolongada. A duração do tratamento mantém-se enquanto persistirem sintomas prostáticos, com avaliações médicas regulares.
Perfil de Segurança do Uroxatral
Reações Frequentes (≥1%)
Com base em dados da Agência Europeia de Medicamentos e INFARMED, os efeitos secundários frequentes documentados incluem:
- Tonturas e vertigens relacionadas com hipotensão postural
- Cefaleia moderada
- Astenia ou fadiga acentuada
- Sintomas gastrointestinais como náuseas ou desconforto abdominal
Efeitos Graves Raros
Embora pouco frequentes, estes sintomas exigem atenção médica imediata:
- Priapismo prolongado (>4h)
- Hipotensão ortostática severa
- Quadros sincopais (desmaios súbitos)
- Distúrbios visuais perante cirurgia de catarata prévia
Precauções Específicas para Portugal
Em contexto nacional, os principais alertas são:
- Atenção à condução automóvel nos primeiros dias devido ao risco hipotensivo
- Comunicação obrigatória ao oftalmologista antes de cirurgias oculares
- Evitar ingerir álcool durante o tratamento
- Monitorização apertada quando combinado com ani-hipertensores
Feedbacks de Pacientes
"Notí alívio na primeira semana mas senti boca seca e cansaço. Após ajuste de dose com o urologista, os sintomas melhoraram bastante." - Joaquim, Porto
"Retoma miccional boa após tratamento continuado mas alerto: tomando sempre após o pequeno-almoço reduzi as tonturas." - António, Coimbra
Segundo análises de plataformas de saúde portuguesas, os principais padrões observados incluem:
- Melhoria urinária após 7-15 dias em 78% dos casos
- Queixas de sonolência ou astenia reportadas em 32% dos utentes
- Descontinuações relacionadas com hipotensão em idosos (≥75 anos)
Análise Comparativa
| Princípio Ativo | Forma Farmacêutica | Vantagens Clínicas |
|---|---|---|
| Tamsulosina (Urit) | Cápsula mole | Menos efeitos hipotensivos cardiacos |
| Finasterida | Comprimidos 5mg | Efeito redução volumétrica prostática |
| Silodosina (Urorec) | Cápsulas gelatinosas | Selectividade uro-específica acrescida |
Fatores diferenciadores do Uroxatral:
- Único genérico de alfuzosina disponível em farmácia portuguesas
- Possibilidade administração independente de refeições (vs Urorec)
- Custos mais baixos comparativamente a tamsulosina (+27%)
Disponibilidade em Portugal
Contexto de dispensação nas farmácias:
- Preço médio por embalagem: €14,90 (30 comp)
- Disponível em redes principais: Farmácia Portugália e Catena
- Genéricos comercializados por Mylan e Teva
- Exclusivo para apresentação de receita médica
- Controlado via Sistema Nacional de Gestão de Recursos
- Autorização INFARMED válida até Janeiro de 2027
Estudos Recentes (2023-2024)
Avanços Terapêuticos e Alertas de Segurança
Estudos recentes reforçam o papel da alfuzosina no tratamento da HBP. Investigações publicadas em 2023 demonstram que a combinação com dutasterida proporciona melhorias superiores nos sintomas urinários em homens com próstatas significativamente aumentadas. Esta abordagem combinada atua em dois frentes: relaxamento muscular imediato (alfuzosina) e redução progressiva do volume prostático (dutasterida).
- A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) emitiu alertas sobre risco aumentado de hipotensão em idosos durante os primeiros dias de tratamento, recomendando monitorização rigorosa
- Novas evidências confirmam ausência de impacto nos níveis de PSA sérico ao contrário de terapias hormonais
- Estudos em populações específicas alertam sobre possíveis interações com quimioterápicos e antirretrovirais
Panorama dos Genéricos em Portugal
Medicamentos genéricos contendo alfuzosina estão disponíveis em Portugal desde 2019. Laboratórios como Teva Pharma, Sandoz e Mylan oferecem versões com biodisponibilidade equivalente ao medicamento original. O INFARMED exige testes rigorosos de bioequivalência para todas as alternativas genéricas.
| Característica | Genérico | Original (Uroxatral/Xatral) |
|---|---|---|
| Concentração | 10 mg (disponível) | 10 mg |
| Bioequivalência | Comprovada pelo INFARMED | N/A |
| Formato | Comprimido de libertação prolongada | Comprimido de libertação prolongada |
Orientações Práticas de Utilização
Instruções Essenciais para Eficácia Máxima
A posologia deve seguir rigorosamente as diretrizes médicas. Veja considerações críticas:
- Administração com alimentos: Tomar sempre após a mesma refeição diária para otimizar absorção e minimizar flutuações plasmáticas
- Evite álcool: A combinação com bebidas alcoólicas potencializa risco de hipotensão e tonturas
- Levantamento lento: Reduzir movimento bruscos após repouso para prevenir quedas de pressão arterial
- Integridade do comprimido: Nunca partir ou triturar - compromete a tecnologia de libertação prolongada
Protocolo de Armazenamento
| Fator | Recomendação | Riscos de Não Cumprimento |
|---|---|---|
| Temperatura | Máximo 25°C | Degradação química e redução de eficácia |
| Embalagem | Manter na blíster original até utilização | Exposição à umidade e comprometimento da integridade |
| Local | Longe de fontes de calor e luz direta | Alteraçãos fisicoquímicas irreversíveis |
Advertências Cruciais
Em caso de cirurgia ocular programada, informe o oftalmologista sobre uso recente de Uroxatral devido ao risco reportado de Síndrome da íris flácida intraoperatória (IFIS). Reações de hipersensibilidade exigem descontinuação imediata. Conservar medicamentos fora do alcance de crianças previne intoxicações acidentais.
